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材料組成:通常、3〜5層のフィルム構造。一般的な材料は次のとおりです。
内層(接触層):ポリプロピレン(PP)またはポリエチレン(PE) - 幅広い薬物と栄養素と互換性があります。
バリア層:エチレンビニルアルコール(EVOH) - 例外的な酸素バリア特性を提供します。
外層:ナイロンまたはポリエステル(PET) - 機械的強度、穿刺抵抗、内側のバリア層の保護を提供します。
サイズ:一般的に50 mlから5000 ml(5L)で、さまざまな容量で利用可能で、IVアプリケーションには500 mlと1000 mlが標準です。
ポート:統合された滅菌注入/投与ポート機能(例:2ポート:1つは、1つは加算注入用)。
滅菌:滅菌方法に耐えるように設計されています。最も一般的にはオートクレイゼーション(高温での蒸気滅菌、たとえば121°C)。
標準:国際的なファーマコペア基準に準拠して製造されています(ISO 9001、ISO 13485)。
生成物の安定性の向上:優れた酸素バリアは、敏感な薬物(たとえば、ビタミン、アミノ酸、特定の抗生物質)の酸化を劇的に減少させ、非経口栄養における脂質を拡大し、保存期間を延長します。
安全性の向上:ガラス瓶からのガラス粒子汚染のリスクを排除し、潜在的な健康上の懸念を抱えるDEHPのような可塑剤の使用を回避します。
貯蔵と輸送の効率:軽量と柔軟な性質は、送料を削減し、より少ないストレージスペースを必要とします。
使いやすさ:スパイクが簡単で、迅速な注入のために簡単に絞ることができ、簡単に積み重ねることができます。
環境への影響:ガラスと比較して、生産と輸送の炭素排出量が少ないことがよくあります。ただし、リサイクル性は依然として課題です。
多層共抽出:さまざまなポリマーの利点を単一の高性能フィルムに組み合わせたコア機能。
高バリア特性:酸素(O₂)および水蒸気(H₂O)に対する極端な透過性が非常に低いため、酸化と水分の損失/ゲインから内容物を保護します。
透明性と透明性:微粒子または曇りのソリューションの明確な目視検査を可能にします。
耐久性:高い引張と涙の強度、穿刺に耐性があり、通常の取り扱い条件下で破裂します。
軽量で柔軟性:ガラス瓶と比較して、保管、輸送、扱いが簡単です。空になると形に適合します。
互換性:内側のPPまたはPE層は、DEHPのような浸出性塑性剤のない膨大な薬物、電解質、および栄養乳剤と互換性があります。
医療機器のパッケージング:バリアの特性と不妊は、使用前に注射器、針、手袋の不妊を維持します。
医薬品パッケージ:このフィルムから作られたブリスターパックは、水分、光、汚染から錠剤とカプセルを保護します。
ステップ1
鞄作り


ステップ2
製袋
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