2025 年 10 月 15 日 – 世界の製薬業界が精度と安全性への変革を加速する中、カスタマイズされた PE バッグや無菌の清潔な PE バッグを中心とする医薬品包装カテゴリーが爆発的な成長を遂げています。医薬品包装の中核となる世界的サプライヤーとして、中国の医薬品PE袋サプライヤーは、技術の進歩とサービスのアップグレードを通じて「製造指向」から「ソリューション指向」への移行を加速しており、世界のバリューチェーンにおける発言力が継続的に増加している。業界データによると、2025 年に中国の医薬品プラスチック包装市場規模は 1,200 億人民元に達し、その中で医薬品 PE バッグ部門は 15% 以上成長し、業界平均を大幅に上回りました。

製品革新の観点からは、カスタマイズされた PE バッグ ( China Pe Bags Of Customization ) が企業競争の中心となっています。医薬品の多様性により、差別化された包装の需要が生まれています。経口固形製剤の防湿包装から医療機器の耐穿刺包装に至るまで、製品ライフサイクル全体にわたってカスタマイズされたサービスを提供します。国内有力サプライヤーによる材料配合からサイズ仕様までのフルオーダーメイドを実現。多層共押出技術によって PE 素材の密度を調整することで、さまざまな医薬品のバリア要件に柔軟に対応できます。酸化しやすい生物剤の場合、EVOH バリア層を追加したカスタマイズされた PE バッグは、酸素透過率を 90% 以上低減できます。小児用医薬品の場合、小児に安全なカスタマイズされた PE バッグ包装により、誤飲のリスクを 60% 低減できます。あるサプライヤーは、カスタマイズ注文の割合が2023年の45％から2025年には72％に増加し、クライアントは国内外の200社以上の製薬企業をカバーしていると明らかにした。

無菌クリーンPEバッグ（Sterile And Clean Pe Bags）の技術アップグレードは、医薬品の安全性を確保するための重要なサポートとなっています。バイオ医薬品や注射剤の包装には厳格な無菌要件が求められるため、業界は「後滅菌」から「全プロセス無菌」への移行を推進しています。主流のサプライヤーは、クラス 10,000 のクリーンルームを構築し、滅菌フィルムの吹き込みやインライン滅菌などの統合プロセスを採用し、粒子含有量を 1 立方フィートあたり 0.3 ミクロン レベル未満に制御して、自社製品の滅菌保証レベル (SAL) 10⁻⁶ を達成できるようにしています。第三者による試験データによると、新しい無菌の清潔な PE バッグに包装されたワクチン製品は、2 ～ 8℃のコールド チェーン条件下で保存期間が 24 か月に延長され、従来の包装と比較して 50% 延長され、GMP 認証および EU CE 基準に完全に準拠していることが示されています。新型コロナウイルス感染症ワクチンのワクチン接種の正常化と腫瘍治療薬の需要の急増により、無菌クリーンPEバッグの国内市場規模は2025年に80億元を超えた。

政策と市場の両方に後押しされて、中国の医薬品PEバッグサプライヤー（パッケージの医薬品PEバッグサプライヤー）は、世界的な競争優位性の構築を加速しています。再生材比率30％以上を義務付けるEUのPPWR規制に対応し、国内企業が率先して医療用再生PE材の大規模適用を実現している。分子蒸留技術によって不純物を除去することにより、リサイクル PE バッグの生体適合性はバージン材料の基準を満たし、コストは 18% ～ 22% 削減されます。サプライチェーン対応において、大手企業は「24時間ソリューション出力、72時間サンプル配送」を特徴とする迅速なサービスシステムを確立しており、これは海外サプライヤーと比べて3倍以上効率的です。現在、中国の医薬品PEバッグは東南アジア、中東など30以上の国と地域に輸出されており、世界の中高級医薬品PEバッグ市場におけるシェアは2023年の28％から2025年には42％に上昇している。

業界の専門家は、医薬品PEバッグ業界は「滅菌、カスタマイズ、グリーン化」の発展傾向を示していると指摘しています。第 14 次医薬品包装産業発展 5 か年計画における分解性包装材料の推進により、2027 年までに生分解性特性を備えた医薬品 PE バッグが市場シェアの 20% 以上を占めると予想されています。一方、RFIDトレーサビリティ技術の統合により、医薬品PEバッグは生産から最終使用までの全プロセスのトレーサビリティを実現できるようになります。今後5年間で、中核技術を持つ中国のサプライヤーは合併や再編を通じて数十億元規模の企業グループを形成し、世界の医薬品包装市場で主導的な地位を占めると予想されている。